【内蒙古新增本土确诊32例,内蒙古新增本土疑似病例】

新冠最新报道:信息来自国家卫生健康委员会官方网站

1、新冠最新报道：根据国家卫生健康委员会官方网站截至6月15日24时的新型冠状病毒肺炎疫情最新情况，以下是关键信息的汇总：新增确诊病例：全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例40例。其中，境外输入病例8例，分别来自上海（3例）、广东（3例）、内蒙古（1例）和辽宁（1例）。

2、国家卫生健康委针对奥密克戎变异株的最新解答要点如下：发现与流行情况首次发现：2021年11月9日，南非首次从病例样本中检测到奥密克戎变异株；11月26日，世界卫生组织将其命名为Omicron。全球流行：截至2022年1月17日，全球118个国家提交了374314条奥密克戎基因组序列，其已成为全球优势流行株。

3、新闻媒体报道：一些主流新闻媒体在疫情期间对新冠疫苗研发和受试者情况进行了跟踪报道。可以通过搜索引擎输入相关关键词，如“首批新冠疫苗受试者健康状况”等，查找新闻报道获取部分信息。

10月26日本土病例流调情况汇总

0月17日10：11 由母亲丁某某开车将其从兴庆区邮悦小区北门口送至巴士基炸鸡汉堡天鹅湖店上班，中午在店内吃饭；20：00 下班后跑步至邮悦小区北门口；20：21 在小区对面爱加便利店购买香烟，随后回到家中再未外出。

截至2021年10月27日7时，内蒙古本轮疫情累计本土确诊病例增至110例，其中阿拉善盟额济纳旗89例，二连浩特市16例，呼和浩特市3例，鄂尔多斯市伊金霍洛旗1例，阿拉善左旗1例，疑似病例1例。

苏州市疫情防控2022年第189号通告10月27日0时至24时，苏州无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者5例，均在隔离中发现。本土无症状感染者1：系10月26日第187号通告无症状感染者1的密接，10月25日凌晨落实集中隔离管控，在隔离中发现。住址为昆山市玉山镇景秀苑。

0月26日0—24时，武汉市新增19例本土无症状感染者和6例输入性无症状感染者。

0月26日0时至24时，新增12例本土确诊病例和5例无症状感染者，16例隔离观察人员、1例社会面筛查人员，无新增疑似病例；新增3例境外输入确诊病例和3例无症状感染者，无新增疑似病例。治愈出院21例，解除医学观察的无症状感染者6例。

就医途中请全程佩戴口罩，不要乘坐公共交通工具。五莲县委统筹疫情防控和经济运行工作领导小组办公室2021年10月28日关于配合落实核酸检测的公告根据流调检测情况显示，我县首例确诊病例赵某某曾于10月20日在山城全鸡店聚餐，期间与其同时空活动的人员已有多人核酸检测为阳性。

12月5日31省区市新增本土确诊38例(在4省份)

1、月5日0—24时，31省区市新增本土确诊38例，具体分布如下：内蒙古：新增本土确诊28例，均在呼伦贝尔市（满洲里市27例、新巴尔虎右旗1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（均在内蒙古）。新增本土无症状感染者2例，均在呼伦贝尔满洲里市。

2、这是一份来自国家卫生健康委员会的报告，在报告中，我们可以看到有31个省份，新增了38例本土确诊的病例，这些病例的绝大人群都是来自于输入型病例。与此同时，相关密切接触者的数量也达到了3088人，但确诊的案例只有38例，疑似病例只有4例。疫情的特点是以输入型为主。

3、截至3月16日24时，3月16日0—24时新增本土确诊病例1226例，其中甘肃12例（兰州市8例、兰州新区4例）。 以下为详细情况：全国疫情概况3月16日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1317例。其中境外输入病例91例，本土病例1226例。

4、月12日0—24时，全国新增确诊病例108例，其中本土病例10例（黑龙江7例，广东3例），境外输入病例98例。新增确诊病例整体情况4月12日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例108例。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

1、月21日医械晚报核心内容如下：国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》发布时间与主体：2月18日，国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》。2021年标准制修订计划：下达医疗器械国家标准制修订计划38项，行业标准制修订计划79项。

2、医械晚报核心内容：国械崛起，11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序，同时政策征求意见与企业动态更新。

3、医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》，公开征求各方意见。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程，提升行业标准化水平。

4、管理标准：47项，占比3%，涵盖医疗器械生产、经营、使用等环节的管理规范。方法标准：448项，占比24%，涉及医疗器械检测、试验、评价等方法的技术要求。产品标准：1053项，占比57%，针对具体医疗器械产品的性能、安全、有效性等指标制定。

5、国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告（2021年第74号）。具体内容如下：发布目的：为指导体外诊断试剂的临床评价工作，规范相关技术要求。政策依据：根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）制定。

6、新产品获批：外科用填塞海绵上市12月12日，烟台正海生物科技股份有限公司宣布，其研发的“外科用填塞海绵”正式获得山东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，有效期自2021年12月7日至2026年12月6日。