美国新冠肺炎确诊超394万/美国新冠肺炎确诊超204万

8月3日北京疫情最新消息

1、月3日0时至24时，北京无新增本地新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。新增1例境外输入无症状感染者，治愈出院1例。

2、月3日0时至24时，无新增本地新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者；无新增境外输入确诊病例、疑似病例，新增1例境外输入无症状感染者，治愈出院1例。

3、月3日时政要点如下：国内社会治理 中央网信办整治不良粉丝文化：针对网络空间不良粉丝文化乱象，中央网信办开展专项整治行动，已依法处置违规账号4000余个，重点打击诱导未成年人应援打榜、刷量控评等行为，进一步规范网络传播秩序。

4、月4日0时至12时，北京市新增3例京外疫情关联本地新冠肺炎确诊病例，均为8月1日公布确诊病例的密切接触者，其中2例有湖南省张家界市旅行史，1例为同航班密切接触者。 具体信息如下：确诊病例1住址：房山区阎村镇天恒乐活城北区，为8月1日公布确诊病例亲属。

5、对于国内疫情中、高风险地区所在地级市以外的低风险地区人员，其北京健康宝显示是绿码者，进返京自由，不需要提交48小时内核酸检测阴性证明。北京市疾控中心电话 010-123458月3日下午，北京市召开新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第230场 发布会，介绍最新疫情防控工作情况。

6、北京呼吸道传染病报告数猛增76%，第三波新冠疫情或已开始。以下是详细信息：疫情数据情况：8月15日晚，北京疾控中心发布第32周《传染病周报》，8月7日 - 8月13日呼吸道传染总报告数为6205例（新冠为主），比上周猛增76%。

新冠疫情,让美国人减寿1.8年,AHA发布2023年心血管病统计报告

美国心脏协会（AHA）2023年心血管病统计报告显示，新冠疫情导致2020年美国心血管死亡人数激增，并使美国人预期寿命下降8年，其中不同种族和地区受影响程度差异显著。

近日，世界卫生组织（WHO）官网发布了《2024世界卫生统计报告》（World Health Statistics 2024），报告指出新冠疫情对全球健康产生了深远影响，逆转了全球出生预期寿命和健康预期寿命的稳定增长趋势，并强调了全球健康安全的重要性。

美国CDC发布数据显示，疫情爆发的2020年和2021年，美国人均寿命下降7岁，这一降幅上一次出现还是在第二次世界大战期间。 具体数据及原因分析如下：人均预期寿命具体数据2019年美国人均预期寿命为78岁（白人78岁、非洲裔78岁、拉丁裔89岁、原住民78岁）。

美国CDC发布数据显示，疫情爆发的2020年和2021年，美国人均预期寿命下降7岁，新冠疫情是首要原因。具体分析如下：人均预期寿命变化情况2019年美国人均预期寿命为78岁（白人）、78岁（非洲裔）、89岁（拉丁裔）、78岁（原住民）。2020年人均预期寿命降至70岁，较2019年缩短8岁。

种族差异：非洲裔和拉丁裔美国人预期寿命减少3年，降幅显著高于整体水平。历史对比：此次降幅为二战以来最大（1942-1943年因战争下降9年）；相当于“失去十年”的寿命增长成果，退回至2003年水平。

21健讯Daily|国产新冠口服药阿兹定夫申请上市;北海新冠疫情致2千多名...

1、国产新冠口服药阿兹夫定申请上市 申请主体：河南真实生物科技有限公司。药品背景：阿兹夫定片原为2021年7月获批用于治疗HIV-1感染的1类创新药。最新进展：完成治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验，结果达到预期，近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。

2、首款国产新冠口服药获批上市 7月25日，河南真实生物科技有限公司宣布，其自主研发的小分子口服药阿兹夫定片治疗新冠肺炎适应症的注册申请获得国家药品监督管理局附条件批准。真实生物CEO兼CSO杜锦发博士表示：“这是国内首款获批上市的国产新冠口服药，希望阿兹夫定片为抗击新冠疫情贡献坚实的力量。

3、我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市，5天左右清除病毒 近日，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。

4、真实生物因新冠口服药阿兹夫定估值在不到2年时间内飙升至36亿元，并启动上市进程。以下是对真实生物估值变化及发展历程的详细分析：早期定位与艾滋病药物市场困境真实生物成立于2013年，最初定位为国产艾滋病口服药的破局者，但国内艾滋病治疗药物市场规模有限。